Предельное ограничение возможностей

11.11.2019

Считается, что количество юристов в Казахстане превышает норму в четыре раза, но я думаю, что в нашей стране каждый должен быть юристом. Почему, спросите вы? Моя история дает на это ответ.

Этот рассказ о простом аульском парне по имени Каирбулат. Он жил в поселке Ондерис Акмолинской области, разводил баранов, имел свой огород и подрабатывал в акимате – следил за состоянием местной дороги.

В ноябре 2017 года с его мамой Алтыншаш Мусиной случился инсульт, она и до этого являлась инвалидом второй группы по зрению. Но не зря говорят «беда не приходит одна». Выяснилось, что у нее почечная недостаточность (т.е. почки сильно сузились и сами не могут работать), к тому же весь первый месяц после инсульта не могла разговаривать (опасались, что вообще не заговорит), плюс проблемы с сердцем. За это время женщина похудела на 40 килограмм

И вот с этого момента начались хождения по мукам. Самое первое – это получение документов. Казалось бы, человек и так инвалид, просто переделать ему группу, но нет, оформление затянулось аж на полгода. Инвалидность же надо постоянно подтверждать, и когда подошел срок переосвидетельствования, Мусина пребывала в больнице и не смогла прийти на врачебно-трудовую экспертную комиссию. За это у нее аннулировали инвалидность, и даже после восстановления за те два-три месяца пособие так и не вернули. Везде требовали, чтобы мама Каирбулата сама ходила, а когда им объясняли, что человек неходячий, никто даже не посоветовал оформить нотариальную доверенность, хотя в соответствии с нашим законодательством инвалиды первой группы обслуживаются на дому и к ним сами приходят специалисты.

Вместо этого парню приходилось таскать маму на себе.

Следующей возникла проблема с получением услуг диализа. Так как они проживали в селе, Каирбулату предложили возить ее самостоятельно. А диализ нужно получать через день. Мало того, что постоянно ездить дорого, так ведь еще больному человеку крайне тяжело переносить все эти переезды. Из-за этого Каирбулату пришлось переехать в Кокшетау, найти и снять жилье, заново устроиться на работу – разнорабочим на стройку. Но парень решил, что здоровье матери важнее.

Первое время они не могли получать лекарства, а маме каждую неделю нужны таблетки от давления, разные мази и т.п. И только после нескольких скандалов маленькая семья добилась получения некоторых таблеток, однако в основном все приходится приобретать за свой счет. Притом для получения тех немногих лекарств нужно было собрать столько справок, что Каирбулат недоумевает: «Такое ощущение как будто это все делается для того, чтобы ты второй раз не вернулся».

Для инвалидов по зрению выделяются специальные средства, какие-то особенные мобильные телефоны. Но уже около двух лет только обещают, и Алтыншаш Ербаевна до сих пор не может ничего из этого получить.

Инвалидам и их помощникам положен бесплатный проезд, но даже в этом случае не получилось добиться положенного.

После получения инвалидности Каирбулат оформился индивидуальным помощникам. И если в других городах Казахстана индивидуальные помощники получают от сорока и выше тысяч в зависимости от часов сопровождения, то в Кокшетау эта сумма не превышает десяти тысяч, хотя он ходил и расписывал все свои передвижения. При этом индивидуальные помощники получают только за рабочие дни, но как правило они помогают и днем, и ночью, и в будни, и в выходные. Относительно сумм выплаты индивидуальному помощнику женщина обратилась в прокуратуру, там пообещали дополнительно пригласить, но… забыли. И кстати, в самой организации, работающей с помощниками для людей с ограниченными способностями, не могут дать вразумительного ответа, почему они выплачивают такую сумму.

Инвалидам с проблемами мочеполовой системы положены памперсы. Но Каирбулат с мамой до сих пор не могут их получить. Вначале они собрали документы по выданному списку, затем появился дополнительный список и возникает новый вопрос: где взять столько времени, чтобы ходить за справками, и кто будет постоянно отпускать сотрудника с работы, чтобы он собирал какие-то бумаги? Так что памперсы они тоже вынуждены покупать за свой счет.

Наконец, лицам с инвалидностью раз в год выделяется санитарно-курортное лечение за счет государства. Конечно же, Алтыншаш Ербаевна не только никуда не ездила, но даже о таком не слышала. Тогда очередной вопрос: почему ни соцработники, ни сотрудники больницы, куда женщина через день ездит за диализом, не доводят эту информацию для получателей услуг?

По словам экс-министра труда и социальной защиты Абылкасымовой, на каждого инвалида в Казахстане выделяется в год порядка четырех миллионов четырехсот тысяч тенге. Но, может быть, Мусина – просто какой-то неправильный инвалид, если многое из вышеперечисленного ей недоступно?


Добавить комментарий